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Selleck CL 318952 抑制YAP-TEAD 50mg
產(chǎn)品名稱(chēng)：Selleck CL 318952 抑制YAP-TEAD 50mg 產(chǎn)品貨號：S1786產(chǎn)品描述:Verteporfin 是一種能夠抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP誘導的肝臟過(guò)度生長(cháng)。同時(shí)，它還是一種有效的衍生自卟啉的第二代光敏劑。
產(chǎn)品名稱(chēng)：Verteporfin,維替泊芬，抑制YAP-TEAD
產(chǎn)品貨號：S1786
產(chǎn)品描述：Verteporfin 是一種能夠抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP誘導的肝臟過(guò)度生長(cháng)。同時(shí)，它還是一種有效的衍生自卟啉的第二代光敏劑。
靶點(diǎn)：VDA (Endothelial cells)、YAP/TEAD interaction
產(chǎn)品介紹：
體外研究：對于穿透組織的波長(cháng)(i.e.，大約700 nm)下的吸收光，S1786 比hematoporphyrin大約有效4倍，從而比hematoporphyrin提供了更高的細胞毒性(在人貼壁細胞中10倍以上)。Verteporfin是親脂性的，與正常細胞或靜息細胞相比，更容易被惡性的或激活的細胞攝取。Verteporfin與LDL結合形成一個(gè)復合物，隨后可能通過(guò)LDL受體或者內吞作用被增殖細胞 (例如，新生血管內皮細胞) 攝取。Verteporfin療法通過(guò)血管通道中形成血栓實(shí)現新生血管區的血管造影*閉塞，進(jìn)而引起選擇性血管內皮損傷。CL 318952療法選擇性誘導可再生的和離體的脈絡(luò )膜毛細血管閉塞，而不改變覆蓋的光感受器或神經(jīng)節細胞，如光學(xué)和電子顯微鏡所示。HL-60細胞中胱天蛋白酶-3和胱天蛋白酶-9的活化以及PARP的裂解映射出，光存在下，CL 318952快速使細胞凋亡改變，該改變會(huì )被普通半胱天冬酶抑制劑ZVAD.fmk阻斷。
體內研究：CL 318952可用于脈絡(luò )膜血管和CNV的血管可視化，這表明光敏劑在猴子的實(shí)驗性CNV中快速集聚。CL 318952在建立的兔子眼睛的脈絡(luò )膜脈管系統，RPE，以及光感受器中迅速積累。在小鼠體內，靜脈注射3小時(shí)后，S1786 達到zui大組織水平，隨后在24小時(shí)內迅速下降。S1786 在體內代謝為活性較低的形式，并且迅速清除，主要通過(guò)糞便排泄，一小部分通過(guò)尿液排泄。S1786 療法有效的選擇性阻止了熒光染料從實(shí)驗性誘導的猴子CNV的泄漏。
產(chǎn)品名稱(chēng)：Selleck CL 318952 抑制YAP-TEAD 50mg 產(chǎn)品貨號：S1786
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Selleck Chemicals創(chuàng )立于2006年，總部設在美國德克薩斯州休斯敦，其在亞洲和歐洲設有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*擁有共50個(gè)區域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過(guò)20,000名客戶(hù)已建立長(cháng)期穩定的關(guān)系，主要客戶(hù)包括世界各大制藥廠(chǎng)，生物科技公司，醫院及各大臨床診斷實(shí)驗室，世界各著(zhù)名高校、研究所以及政府機構等。為了能為中國的科學(xué)家帶來(lái)更專(zhuān)業(yè)、高質(zhì)量的科研試劑，Selleck Chemicals在上海設立Selleck（中國），全權負責其在華業(yè)務(wù)的拓展。
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